岗位职责：
1、认真举行新药或仿制药的质量研究、制订质量标准、考察稳固性等；
2、协助完成检索中、英文文献，跟踪海内外最新研究希望；
3、撰写剖析部分的申报资料；
4、与客户交接剖析要领和质量标准；
5、协助完成药物剖析及质量研究相关其它事情
。

任职要求：
1、药物剖析或药学相关专业，本科及以上学历，具有5年以上相关事情履历；
2、能够自力完成化学药品的质量研究和稳固性研究；
3、优良的实验操作能力，熟练使用高效液相、气相等通例剖析仪器，熟练掌握剖析仪器的一样平常维护；
4、熟悉新药注册的规则和指导原则的手艺要求；
5、熟悉申报资料的撰写和整理事情，能够自力编写注册的申报资料以及原始纪录；
6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；
7、忠实、正直、责任心强，具有优异的团队精神和协作精神
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